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在制药与医疗行业，纯蒸汽质量直接关乎灭菌效果与产品安全。最新版EN285标准对纯蒸汽的不凝性气体、干燥值、过热度三大核心指标提出严苛要求，企业亟需高效、精准的检测设备确保合规性。荣熠生物科技全新升级”MSQ23S纯蒸汽质量检测仪“，以技术创新赋能行业标准，助您轻松通过国内外法规审核！  

 为何选择我们的检测仪？ 
1. 100%符合EN285标准 
   MSQ23S严格遵循EN285及HTM2010规范，三项核心指标（不凝性气体、干燥值、过热度）的测试原理与操作流程均通过权威验证，确保数据精准可靠，满足《2023药品GMP指南：无菌制剂》的严苛要求。

2. 高效便捷，20分钟完成全项检测
   独创便携式设计，配备锂电池与滚轮支架，无需外接电源与冷却水，单人即可在20分钟内完成全流程测试，大幅提升检测效率，适用于生产现场快速验证。

3. 智能数据管理，杜绝人为误差

   内置自动化软件实时计算并导出数据，支持U盘打印，彻底告别人工读数与计算偏差；配备第三方计量证书的温度与液位传感器，确保每项结果可追溯、可审计。  

4. 耐用性与合规性兼具  
   设备采用实验室级抗腐蚀材质，耐受酒精、过氧化氢等消毒剂反复擦拭，满足洁净区使用规范。同时兼容中国新版GMP、HTM2010等多国标准，助力全球市场拓展。  

适用场景
- 制药企业：灭菌柜验证、纯蒸汽系统周期性监测  
- 医疗器械：无菌包装、生产设备蒸汽质量管控  
- 质检机构：第三方检测、合规性审计支持  

【即刻行动，为安全加码！】
选择荣熠MSQ23S，不仅是选择一台仪器，更是选择合规、高效、无忧的纯蒸汽质量管理方案！我们提供专业的技术支持与定制化服务，助您轻松应对法规挑战，守护每一批产品的绝对安全。  

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📞 服务热线：16635049551 
🌐 官网链接：[www.ronyeebio.com](https://www.ronyeebio.com)  

荣熠生物科技——以精准检测，定义行业标准！   

 
声明：本产品严格遵循国内外法规要求，数据真实可溯，检测结果不作为医疗决策依据。